|
| |
| 煤泥水中高岭土颗粒表面荷电特性研究 |
| 来源：中国粉体技术网 更新时间：2013-12-19 19:57:20 浏览次数： |
|
| |
近年来，随着煤炭开采机械化水平的不断提高，原煤中矸石量增大，在煤炭洗选过程中产生大量难以沉降处理的高泥化煤泥水，这种情况不但影响煤炭产品质量，而且影响整个系统正常生产，是急需解决的关键问题。煤泥颗粒表面荷电产生的静电斥力是微细颗粒难以沉降的一个重要原因。
高岭土是煤泥水中的主要矿物颗粒，在煤泥水中高岭土颗粒表面荷负电稳定地分散在煤泥水中难以沉降。文献研究发现混合金属层状氢氧化物－高岭土分散体系的电动电势随pH值的升高而降低。文献研究发现加入聚硅酸铁后水溶液中高岭土颗粒表面电位由负变正，其中的聚硅酸铁中带有正电荷的水解羟基铁离子，具有很强的电中和作用。文献研究表明铝絮凝剂能有效降低溶液中高岭土颗粒表面的电负性，富里酸能增加高岭土颗粒表面的电负性。文献研究发现高岭土颗粒在pH值为2-12范围的水溶液Ca2+可以增大颗粒表面电动电位，但不能改变其电动电位符号，Mg2+和Fe3+可以改变高岭土颗粒表面电位符号。文献研究Fe/Al氧化物与高岭土混合水悬浮液在不同pH值范围内电动电位变化规律，发现随着pH值的增大电动电位减小。
煤泥水中高岭土颗粒表面电负性是其难以沉降的主要原因。安徽理工大学闵凡飞等采用电泳法研究了pH值、搅拌强度、浸泡时间、阳离子浓度与种类对高岭土颗粒表面Zeta电位的影响规律及不同矿物之间的相互作用。结果表明，搅拌使高岭土颗粒表面Zeta电位增大；Zeta电位随pH值增大和浸泡时间的延长先减小后增大，在pH值约为8及浸泡2d时均达到最小值；不同阳离子改变高岭土颗粒表面Zeta电位能力顺序为Al3+＞Ca2+＞Mg2+＞Na+；不同矿物颗粒间因互凝作用会增大颗粒表面的Zeta电位；FTIR分析表明，悬浮液中离子在高岭土颗粒表面的吸附及表面Si-O，Al-O及Al-OH基团的变化是其颗粒表面Zeta电位变化的内在原因。
|
|
|
|
| |
|
| |
|
|
|
|
|
|
