日前，美国研究人员利用单壁碳纳米管的光谱特性研制了一种能直接检测体液中微RNA的纳米传感器。这种传感器弥补了传统微RNA检测方法的缺陷，有望帮助医疗人员对患者进行早期诊断。
在癌症早期诊断领域，通过检测血液或尿液中与肿瘤相关的生物标记物来诊断癌症的液体活检与传统活检相比侵入性更低，更为经济省时，需要专业技能也较少。循环DNA，微RNA，和其它非编码RNA都可以成为与疾病相关的生物标记物。日前，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心利用“单壁碳纳米管”的光谱特性制成一种能够直接检测血液或尿液中miRNA的纳米传感器。这一创新不但可以让液体活检更为标准化，而且让在人体内实时检测生物标记物也成为可能。
这种纳米传感器有很高的特异性，它能成功识别miRNA-19序列，而对包含423种随机序列的寡聚核苷酸库没有反应。而且它的敏感性也很高，能够检测到浓度为10～100pM的miRNA。更为重要的是这种纳米传感器直接与样本miRNA结合，荧光信号被直接读出，不需要样本提纯和片段复制的过程，因而避免了现有miRNA检测方法中的固有缺陷。
这种纳米传感器的另一个优点在于由于它释放的荧光波长处于近红外区，这些荧光信号可以穿越组织和皮肤仍然被仪器检测到。这意味着这些纳米传感器可以被植入到人体内，成为实时检测生物标记物存在的传感器。研究人员将它们植入到小鼠的腹腔中，当miRNA-19被注射到腹腔中时，透过小鼠的皮肤，研究人员能够检测到纳米传感器与miRNA-19结合时发出的荧光信号。科学家们的预想是在未来可以将检测多种生物标记物的不同纳米传感器移植到患者体内，患者用可穿戴设备对这些生物标记物进行实时检测。这将给早期诊断带来革命性的变化。
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